Esta guía tiene la finalidad de establecer unas pautas para que el trabajo conjunto de médicos, enfermeros y otros profesionales en la prevención y alivio del dolor del niño, pueda ser satisfactorio y obtener resultados óptimos.
En cuanto a los padres, se aportan una serie de sugerencias para ayudar en el tratamiento.
Esta guía tiene como objetivo dar a conocer los dolores de crecimiento, de origen no determinado y que suelen afectar a las extremidades inferiores de niños.
Proporciona diversa información, como las manifestaciones clínicas, tratamiento y alivio de molestias y prevención.
Se trata de una guía de información básica acerca de cómo le afecta la enfermedad al hijo y también, qué repercusiones tiene en la familia, hermanos y a nivel de pareja.
En general, se aportan sugerencias y recomendaciones, desde una visión complementaria al apoyo y la orientación recibida por el equipo que atiende al niño.
Esta guía elaborada entre médicos, otros profesionales y padres de niños afectados de SFC tiene el propósito de proporcionar información sobre el Síndrome de Fatiga Crónica.
Dado el gran impacto que produce en el niño y en la familia, esta guía intenta compartir diversas estrategias para combatirlo y en ella se responden preguntas frecuentes acerca del síndrome y su tratamiento.
Esta guía tiene como objetivo aportar información general a los padres sobre algunos de los elementos claves de la enfermedad de Crohn, para que puedan comprender mejor la sintomatología que presenta su hijo y las dificultades con las que puede encontrarse en su vida diaria.
Esta guía va dirigida a los padres o cuidadores de niños con distrofia muscular para tener mayor conocimiento de la enfermedad. Tiene como objetivo dar a conocer cuáles son los problemas a tratar y el por qué se lleva a cabo el tratamiento.
Puede considerarse complementaria a la información recibida por el médico de referencia.
Esta guía profundiza en las cefaleas primarias, centrándose en su clasificación y en los grados de intensidad.
También hace referencia a cómo se manifiesta clínicamente, su diagnóstico y el posterior tratamiento, teniendo en cuenta diversas indicaciones para ajustarse a las necesidades del paciente.
Dado que la cefalea es un problema común, esta guía recoge algunas de las recomendaciones del Instituto Nacional para la salud y la Excelencia Clínica (NICE) en cuanto al diagnóstico y tratamiento.
Menciona los diferentes subtipos de cefalea y describe algunas de las intervenciones más comunes.
En esta guía se actualizan varias recomendaciones publicadas en el 2002 sobre el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de niños y adolescentes con la enfermedad de células falciformes.
Se promueve el cuidado integral para mejorar la calidad de vida, así como conseguir una mayor esperanza de vida.
Este manual constituye una guía y un apoyo a las familias para poder afrontar el día a día y adaptarse a las necesidades de los niños con la enfermedad.
Constituye una ayuda para mejorar su calidad de vida, adoptando como objetivo fundamental el cuidar, acompañar y aliviar el dolor y las molestias ocasionadas por dicha enfermedad.
